2025中国生物医药发展大会

组织机构
主办单位：⼴东省生物技术产业化促进会、广东省仪器仪表学会科学仪器专业委员会、中国生命科学博览会组委会、广东标杆会展有限公司
支持单位：中国科学院、中国工程院、北京大学系统生物医学研究所、清华大学生命科学学院
海外支持：斯坦福大学生命科学技术学院、哈佛大学生命科学学院
新加坡国立大学、东京大学农学与生命科学学院、美国医学研究协会（AAMR）、美国细胞生物学协会（ASCB）、日本细胞生物学会（MBSJ）、美国人类遗传学协会（ASHG）、新加坡细胞生物学协会（SSCB）、日本生化学会（JBS）、国际细胞生物学联合会（ICCB）、马克斯普朗克学会（MPG）
承办单位：广东标杆会展有限公司、广州领航会展有限公司

大会介绍
2025中国生物医药发展大会是生物医药领域的年度盛事，将汇聚全球生物医药领域专家、学者、企业代表和投资者的行业盛会，将吸引来自世界各地的行业精英、科研专家、企业领袖以及相关从业者齐聚一堂，作为2025中国生命科学大会暨中国生命科学博览会重要组成部分将于2025年9月26日至28日在广州琶洲·保利世贸博览馆隆重召开。
本次大会和展览会聚焦于生物医药领域的**新突破和未来发展趋势，探讨生物医药发展领域的技术突破和**新研究成果，集中展示生物医药领域的**新科研成果、创新技术和前沿产品，促进产学研各界的交流与合作，旨在为行业搭建一个全方位的交流合作平台，不仅是一个展示交流的平台，更是引领行业发展、促进合作共赢的重要契机，推动中国生物医药产业高质量发展，是一场聚焦于生物医药领域前沿科技的专业性盛会。

大会议程
一、大分子药物开发论坛 <<<
• 大分子药物研发新技术，如基因工程、蛋白质工程、抗体工程等技术等
• 大分子药物从实验室研究到工业化生产的规模化制备技术和工艺优化策略以及趋势与前景
• 分享大分子药物的临床应用与疗效评估案例
二、AI+大数据助力药物创新论坛 <<<
• AI 与大数据技术在药物研发领域融合发展趋势
• 基于大数据的化合物筛选
• AI 在靶标识别与验证、分子设计与生成中的应用
• 大数据在药物研发中的作用——临床数据整合与分析、患者画像构建、药物研发决策支持
• AI+大数据的协同作用——数据驱动的AI模型优化、端到端的药物研发流程、跨学科融合与创新
三、重组治疗性生物制品论坛 <<<
• 新型重组治疗性生物制品的研发动态及创新成果
• 重组治疗性生物制品的生产工艺优化、质量控制标准提升以及稳定性研究等
• 临床前试验中的安全性、有效性数据，以及临床试验中的设计思路、研究结果和案例分析
四、疫苗和抗体药物论坛 <<<
• 疫苗研发技术发展及疫苗设计与优化
• 疫苗生产工艺与质量控制
• 抗体药物发现与筛选
• 抗体药物结构与功能
• 抗体药物生产工艺
• 疫苗和抗体药物临床试验案例分享
五、ADC药物研发与临床专场 <<<
• 全球ADC药物研发格局与技术趋势
• ADC药物设计与转化
• 新型抗体、毒素、Linker研究
• ADC药物临床前评价策略，包括药效学、药代动力学（PK）、毒理学等方面的研究
• 探讨ADC药物的化学、生产和控制（CMC）过程，包括生产工艺开发、质量控制标准制定等
• ADC药物临床试验设计与进展及案例分享
六、新型偶联药物CMC与商业化专场 <<<
• 新型偶联药物相关政策法规与监管环境
• 新型偶联药物**新研发成果展示及技术趋势与前沿探索
• 新型偶联药物新技术与新方法，如纳米技术、基因编辑技术等在偶联药物中的应用
• CMC技术优化与质量控制
• 新型偶联药物商业化策略与市场分析
• 投融资与产业合作
七、疫苗质量与研发论坛 <<<
• 疫苗研发进展与技术创新、未来趋势
• 疫苗质量控制与监管——生产工艺与质量控制、法规遵循与监管要求及质量体系建设
• 疫苗安全性与有效性评价
八、新型抗癌mRNA纳米疫苗的开发论坛 <<<
• 纳米技术在mRNA疫苗中的应用
• mRNA分子的稳定性与递送、免疫原性优化以及个性化疫苗的开发
• 新型抗癌mRNA纳米疫苗临床试验与安全性评估
• 产业化与商业化前景，未来发展方向与趋势
九、核酸药物开发论坛 <<<
• 探讨新型核酸药物的设计、筛选和验证过程，包括化学修饰、结构优化、靶向性等方面的研究
• 新型核酸药物技术挑战与解决方案--核酸药物的稳定性与递送、免疫原性与安全性、生产工艺与质量控制
• 新型核酸药物临床应用与疗效评估
• 新型核酸药物监管政策、市场趋势和未来发展方向
十、核酸药物聚焦：应用与商业化布局论坛 <<<
• 核酸药物市场现状与未来展望
• 核酸药物的市场准入策略和法规要求
• 核酸药物的商业化路径和营销策略
十一、抗体药物新未来论坛 <<<
• 抗体药物市场现状与未来展望
• 抗体药物新药研发进展、技术创新
• 抗体药物靶点发现与验证
• 抗体药物的临床应用与疗效评估
• 抗体药物的CMC与工艺优化
十二、小分子药物创新研发论坛 <<<
• 小分子药物的新药发现策略，包括基于结构的药物设计、计算机辅助药物设计、高通量筛选等
• 分享新型治疗靶点的发现与验证过程，以及这些靶点如何引导小分子药物的研发
• 小分子药物设计中的创新思路，如前药设计、手性药物设计、多靶点药物设计等
• 小分子药物的创新技术与应用
• 小分子药物的临床前研究
十三、小分子药物制剂开发论坛 <<<
• 小分子药物制剂现状及发展
• 制剂设计原理与策略——药物性质与制剂选择、生物利用度与稳定性、创新制剂策略
• 制剂开发流程与技术——处方前研究、制剂工艺优化、质量控制与稳定性研究
• 制剂评价方法与标准、临床应用与挑战
十四、肿瘤药物研发与临床前安全性评价论坛 <<<
• 临床前安全性评价动物模型与筛选技术
• 临床前安全性评价的重要性与要求
• 临床前安全性评价的技术与方法
• 临床前安全性评价的案例分享与经验交流
十五、肿瘤新生抗原疫苗论坛 <<<
• 肿瘤新生抗原疫苗的研发进展及未来发展趋势
• 肿瘤新生抗原疫苗研发技术平台，如高通量测序、生物信息学分析、人工智能辅助设计等
• 肿瘤新生抗原疫苗的临床应用
十六、抗体上下游工艺开发论坛 <<<
• 抗体上游工艺开发——细胞株开发与优化、培养基与补料策略、工艺放大等
• 抗体下游工艺开发——捕获与纯化、制剂与配方、质量控制与分析
• CBP在抗体药物生产中的应用前景和优势
• 自动化控制系统及数字化技术在抗体生产工艺中的应用
十七、生物制药工程技术论坛 <<<
• 生物制药技术——新型药物靶点与发现技术、药物设计与合成、生物制剂与细胞疗法
• 生物制药上游工艺优化，细胞株优化、培养基开发、工艺放大、自动化培养等上游工艺与技术
• 生物制药下游纯化与制剂，如抗体纯化、蛋白质折叠、稳定性增强、制剂配方优化等
• 连续生产与智能制造，连续生物工艺（CBP）、一次性使用系统（SUS）、数字化与智能化应用前景
十八、质量与分析论坛 <<<
• 生物药质量控制与质量风险评估与管理
• 生物分析技术，如生物标志物检测、高通量分析与自动化等
• 生物药结构表征与特性研究进展
• 新技术与未来趋势及案例分享与经验交流
十九、细胞和基因治疗新治疗论坛 <<<
• 基因编辑技术
• 干细胞（胚胎干细胞、诱导多能干细胞iPSCs、成体干细胞等）的分离、培养、分化机制
• 新型载体系统（如AAV、慢病毒、mRNA等）的研发与应用
• 智能化、自动化技术在细胞制备、质量控制中的应用
• 临床试验案例分享
二十、免疫细胞治疗论坛 <<<
• 抗肿瘤免疫相关的细胞类型（如T细胞、NK细胞、DC细胞等）的特性和作用机制
• 免疫应答与调控
• 肿瘤免疫微环境
• 免疫细胞治疗案例，治疗策略与联合治疗
• 基因编辑技术（CRISPR-Cas9）在CAR-T细胞中的应用，以及新型细胞分选、扩增、重编程等技术的研发进展
二十一、通用型/iPSC来源细胞治疗论坛 <<<
• iPSC诱导与重编程技术——转录因子组合、小分子化合物、基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）
• iPSC向特定细胞类型（如心肌细胞、神经元、胰岛细胞等）高效分化的新方法和技术
• 利用iPSC技术构建人类疾病模型（如遗传性疾病、神经退行性疾病等）的**新进展及其在药物筛选和疾病机制研究中的应用
• iPSC细胞治疗领域未来的技术发展趋势，如无筛选定向分化、组织器官体外再生等
二十二、实体瘤 CAR-T 疗法的挑战与**新进展论坛 <<<
• CAR-T细胞的归巢和浸润
• 新型CAR-T细胞的研发进展、作用机制及初步临床进展
• CAR-T疗法与其他疗法联合应用
二十三、论细胞治疗药物产业化的未来之路论坛 <<<
• 细胞治疗药物的研发进展
• 法规政策与合规性、成本控制与规模化生产、生产工艺与质量控制
• 市场现状、前景、投资与融资环境
• 产业化路径与商业模式
二十四、基因治疗技术创新与研发论坛 <<<
• CRISPR/Cas9、TALEN、ZFN等基因编辑工具**新研究进展
• AAV、LV、RNA等基因递送载体的**新进展
• 体基因治疗和离体基因治疗的**新技术进展
• 基因治疗与其他治疗手段（如化疗、免疫治疗等）的联合应用
环状 RNA 的应用场景、管线和展望论坛 <<<
• 环状RNA的应用场景——疾病诊断、疾病治疗药物开发
• 环状RNA的研发管线——疫苗研发、疾病治疗（（如肿瘤、罕见病、血液病等））管线、技术平台开发（环状RNA设计与工程化平台、递送系统）
• 技术发展趋势、市场与产业化
二十五、罕见病基因治疗药物研发和商业化论坛 <<<
• 基因治疗领域的主要技术， 包括病毒载体（如腺相关病毒AAV、腺病毒、逆转录病毒等）和非病毒载体技术
• 罕见病基因治疗药物的研发案例分享
• 新技术在罕见病基因治疗中的应用，如基因编辑技术（如CRISPR/Cas9系统）、mRNA疗法、基因沉默技术等
二十六、细胞治疗的分子设计与开发论坛 <<<
• CRISPR/Cas9、TALEN、ZFN等基因编辑技术在细胞治疗分子设计中的应用， 包括基因修复、基因敲除、基因敲入等方面的进展
• 载体系统（如病毒载体、非病毒载体）在细胞治疗分子递送中的技术特点
• 细胞表面修饰、细胞分化与诱导
• 细胞治疗的药物开发——药物筛选与验证、生产工艺优化、质量控制与标准化
细胞治疗产品工艺开发、生产与优化变更策略论坛 <<<
• 不同细胞来源（如自体、异体、干细胞等）的优缺点及分离技术
• 细胞培养与扩增
• 基因编辑和转导技术在细胞治疗产品工艺中的应用，包括CAR-T、TCR-T等免疫细胞疗法的基因修饰过程
• 细胞治疗产品的生产工艺流程， 包括细胞采集、分离、培养、基因修饰、扩增、制剂制备和质量控制等各个环节
• 细胞治疗产品生产所需的专用设备和设施，如生物反应器、细胞分离机、冷冻干燥机等
二十七、细胞治疗产品的风险评估与质量检测论坛 <<<
• 细胞治疗产品的风险来源
• 风险评估的方法，包括实验室研究、临床前研究和临床试验中的安全性评估
• 风险管理的策略
• 质量检测指标与方法、检测标准与规范
二十八、细胞免疫治疗产业化与商业化领先实践论坛 <<<
• 细胞免疫治疗产业化现状及路径
• 商业化策略与模式
• **新技术进展及研发趋势与方向
二十九、CGT 产品先进智造论坛 <<<
• CGT产业发展现状及技术革新与突破
• CGT产品从研发到生产的全链条自动化、智能化解决方案，包括细胞培养、分离、纯化、基因编辑、制剂制备等环节的自动化设备与智能系统
• 上游设备与耗材国产替代
三十、类器官与药物研发论坛<<<
• 类器官疾病模型
• 类器官模型在揭示疾病机制、评估疾病严重程度等方面的应用
• 类器官在药物筛选中的应用，包括药物敏感性测试、药物靶点验证等
• 类器官模型评估药物的疗效、安全性及药代动力学特性
• 类器官在个性化医疗中的潜力， 如基于患者特定类器官的药物筛选和治疗方案制定以及如何利用类器官技术实现精准医疗

2025中国生物医药发展大会 展会日程

布展时间：2025年9月24-25日
展出时间：2025年9月26-28日
撤展时间：2025年9月28日

2025中国生物医药发展大会 展会费用

标准展位 国内企业19800元/9㎡ 国外企业6000美元/9㎡
光地展位 国内企业2200/㎡（36㎡起） 国外企业600/㎡（36㎡起）
更多赞助方案请联系大会组委会秘书处

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